《药品生产质量管理规范(cGMP)指南 第2部分》

cGMP Guidelines for Pharmaceutical Industries Part-2

2011年7月20日Ankur Choudhary (noreply@blogger.com)AI 专业翻译

**日常维护/管理工作**

以下是…… cGMP(Current Good Manufacturing Practice) 现行药品生产质量管理规范 在制药行业中必须遵守的所有基本管理规范和操作要求。

机器的摆放方式应便于清洁。
2. 使用工具后必须进行清洁。
3. 当不使用时,硅管和其他管道应进行清洗和干燥处理。
4. 使用前请清洁培养皿。
5. 清洁区域和设备必须定期进行清洁。

6. 用于存放灰尘、玻璃碎片和纸张的容器应定期清洁。
7. 所有箱子都必须正确标注。
8. 保持垃圾桶的容器清洁,并将塑料袋放入垃圾桶内。
9. 确保垃圾桶不会溢出;请准备足够数量的垃圾桶。
10. 所有设备在使用前都应进行目视检查,以确保其清洁度符合要求。
11. 清洁完毕后,将设备和器具放回指定的位置。
12. 必须始终清洁机器下方的地面。
13. 墙壁、地板和天花板必须保持清洁。
14. If there are cracks, holes, or peeling paint on the walls, floor, or ceiling, it must be reported to a supervisor immediately.
15. 地板必须始终保持清洁。物料和机器的摆放不得妨碍清洁工作。
另请参阅: 制药行业的清洁与维护规程


📌 本文由 AI 翻译自 pharmaguideline.com,仅供内部参考查看英文原文