“兼容性”是指两种或多种物质相互作用后,导致药品剂型的医疗、物理或化学性质发生变化的现象。
存在三种类型的不兼容性,例如:
由于以下因素,处方药物在载体中的溶解度可能会降低:
混合不充分
当制备含有橙油或柠檬油等香精的水性制剂或其酒精溶液时,油滴可能会浮在水面上。这些油滴的存在会使溶液变得浑浊不清。
在干燥混合物的状态下,固体会发生液化。
两种固体物质混合后会发生液化现象。
**翻译结果:** 熔点较低的混合固体由于共晶作用会液化,形成柔软的物质,这可能会破坏制剂的化学结构。当薄荷醇、百里酚和阿司匹林混合时,会生成共晶混合物。 **解释:** “Eutectic mixture”指的是两种或两种以上物质在特定比例下混合时,其熔点会降低到最低值,从而形成液态。这种共晶混合物具有较低的熔点,导致混合物变得柔软。如果这种柔软状态持续存在,可能会破坏制剂的稳定性或化学结构。例如,在药品制备中,如果辅料(如薄荷醇、百里酚)与活性成分(如阿司匹林)混合后形成共晶,可能会影响药品的质量和安全性。
原因
苦味生物碱
用肉眼,我们就能看到这些东西。
含有氨基酸的药物不能与单硫甘油氧化酶抑制剂同时服用。
原因:
药代动力学
从吸收、分布、代谢和排泄的角度来分析药物之间的相互作用。
2. 药效学
与药物之间的药理活性相互作用有关。可能表现为协同效应、拮抗作用、细胞转运方式的改变,或者对受体的影响。
存在三种类型的不兼容性,例如:
- 物理不相容性
- 化学不相容性
- 治疗不相容性
物理不相容性
颜色、味道、质地、气味、粘度以及形态的变化是由两种或更多物质相互作用引起的。- 在物理世界中,存在一个明显的变化。
- 最终得到的产品不仅口感不佳,而且质地不均匀,完全无法接受。
- 准确测量剂量是很有挑战性的。
- 一项制药技术可以解决这个问题。
- A 处方药 该活性成分无法溶解于所选溶剂中。
- 互不相溶的液体
- 在干混状态时,固体物质会液化。
由于以下因素,处方药物在载体中的溶解度可能会降低:
- 复合物的形成
- 表面活性剂
- 化学反应
- pH值的变化
- 共溶剂
- 研磨;粉碎
- 苯扎氯铵;
- 月桂基硫酸钠等
混合不充分
当制备含有橙油或柠檬油等香精的水性制剂或其酒精溶液时,油滴可能会浮在水面上。这些油滴的存在会使溶液变得浑浊不清。
在干燥混合物的状态下,固体会发生液化。
两种固体物质混合后会发生液化现象。
**翻译结果:** 熔点较低的混合固体由于共晶作用会液化,形成柔软的物质,这可能会破坏制剂的化学结构。当薄荷醇、百里酚和阿司匹林混合时,会生成共晶混合物。 **解释:** “Eutectic mixture”指的是两种或两种以上物质在特定比例下混合时,其熔点会降低到最低值,从而形成液态。这种共晶混合物具有较低的熔点,导致混合物变得柔软。如果这种柔软状态持续存在,可能会破坏制剂的稳定性或化学结构。例如,在药品制备中,如果辅料(如薄荷醇、百里酚)与活性成分(如阿司匹林)混合后形成共晶,可能会影响药品的质量和安全性。
化学不相容性
“化学性质的变化” 药品剂型 由于两种以上物质之间的反应而产生。原因
- 由于化学不相容性,会释放出二氧化碳。
- 可溶性钙盐、镁盐以及可溶性碳酸氢盐
- 碳酸氢钠和亚硝酸铋
- 甘油、碳酸氢钠和硼砂。
- 氧化
- 异构化
- 二氧化碳的吸收
- 水解
- 难溶性复合物的形成
- 聚合反应
- 脱羧作用
- 组合;混合物;联合用药
- 可容忍的;被允许的
- 调整后的;修正后的
- 故意的;有意的
- 非故意的;无意的
苦味生物碱
- 含有生物碱盐的碱性物质
- 可溶于生物碱盐中的碘化物
- 含单宁的生物碱盐
- 含有水杨酸盐的生物碱盐类
- 一种含有碘化物和溴化物的生物碱盐,可溶于水。
- 可溶于水杨酸盐中的铁离子盐
- 可溶于水杨酸盐的碳酸氢盐
- 使用铁盐来氧化碘化物
- 将氯酸钾加入碘化物的氧化过程中
- 使用硫酸奎宁来氧化碘化物。
用肉眼,我们就能看到这些东西。
- 浊度
- 沉淀;沉淀物
- 结晶/晶体生长
- 聚合;汇总;集合
- 固化;凝固
- 变色
- 增稠;浓缩
- 颜色、气味和味道的变化等。
治疗不相容性
简单来说,这意味着通过同时使用另一种药物来改变某种药物的治疗效果。药物相互作用也被称为“药物之间的相互作用”。治疗不相容性是指由于使用多种药品而导致的药效学或药代动力学参数的非预期变化。含有氨基酸的药物不能与单硫甘油氧化酶抑制剂同时服用。
原因:
- 有几种可能的原因,包括:
- 单药过量服用或服用错误剂量。
- 使用了错误的剂型。
- 该药品有禁忌症。
- 具有协同作用和拮抗作用的药物
药代动力学
从吸收、分布、代谢和排泄的角度来分析药物之间的相互作用。
2. 药效学
与药物之间的药理活性相互作用有关。可能表现为协同效应、拮抗作用、细胞转运方式的改变,或者对受体的影响。