环境菌群的鉴定

1.0 所需设备

显微镜
LAF

所需材料为2.0。

循环；回路；循环结构
幻灯片
盖玻片
浸油
革兰氏染色试剂盒

3.0 所需的公用设施

液化石油气（LPG）
电力；电能

4.0 程序

4.1 文化特征

4.1.1 选择未知的培养平板（在无菌区域环境中观察到的微生物群落）。
4.1.2 根据表-I中的描述检查菌落的特征，并记录下来。
表I：菌落特征

4.2革兰氏染色

4.2.1 制备一层薄涂片。 微生物培养 在无菌环境中观察，空气中干燥，并通过温和加热进行固定。
4.2.2 将载玻片放在载玻片架中，靠近染色托盘，然后用革兰氏结晶紫（HiMedia S012）染色1分钟。
4.2.3 用清水冲洗后，再用Gram’s Iodine（HiMedia S013）浸泡1分钟。
4.2.4 用清水冲洗，并使用Gram’s Decolorizer（S032）进行脱色处理，直到不再有紫色颜色出现为止。
4.2.5 用清水冲洗后，加入0.5%的番红花红（HiMedia S027）进行复染，染色时间约为1分钟。
4.2.6 用清水清洗，晾干后置于油浸物镜下观察。
4.2.7 细菌呈现紫色或紫色的被称为革兰氏阳性菌；呈现粉红色的则被称为革兰氏阴性菌。
相关： 将微生物鉴定到物种水平

表II 形态学特征
4.2.8 在观察到形态特征后，记录下观察结果。

5.0 注意事项

5.1 所有准备工作都应在微生物实验室的层流罩（LAF）下进行。
5.2 在操作微生物培养物时，必须佩戴口罩并戴上手套。
5.3 工作完成后，请用……洗手。 消毒液.

6.0 频率

每日或在观察到菌落时立即 无菌区 环境。

7.0 缩写

LAF：层流空气
LPG：液化石油气