1.0 描述：
一种清澈、无色、无味且无臭的液体。2.0 pH：
取约100毫升样品，加入0.5毫升饱和KCl溶液，在25°C下使用合适的校准仪器读取pH值。 pH 计.3.0 电导率：
从密封瓶中取100毫升样品，在20°C的温度下，使用经过适当校准的电导率仪测量其电导率值。4.0 酸度或碱度：
向10毫升新鲜煮沸后冷却在硼硅酸盐玻璃烧瓶中的溶液中，加入0.05毫升的…… 甲基红溶液所得溶液不是红色的。向10毫升溶液中加入0.1毫升溴百里酚蓝溶液后，所得溶液仍然不是蓝色的。5.0 氨（Ammonium）
向20毫升的样品中加入1毫升碱性碘化汞溶液，静置5分钟。从垂直方向观察时，该溶液的颜色不应比同时将1毫升碱性碘化汞溶液加入含有4毫升1 ppm氨标准溶液和16毫升无氨水中的溶液更深。6.0 钙和镁：
向100毫升样品中加入2毫升pH值为10.0的氨缓冲液和50毫克的…… 媒染黑 将 II 混合物与 0.5 毫升 0.01 M 的 EDTA 混合后，会生成纯蓝色。7.0 重金属：
**测试溶液：** 取12毫升按照以下方法制备的溶液，放入玻璃蒸发皿中，在水浴中蒸发至体积从150毫升减少到15毫升。标准溶液：吸取10毫升浓度为1 ppm（百万分之一）的铅标准溶液。
**操作步骤：** 向装有标准溶液的圆筒中加入2.0毫升的测试溶液并混合。然后向每个圆筒中再分别加入2毫升的测试溶液。 醋酸盐缓冲液，pH值为3.5将样品与试剂混合后，加入1.2毫升硫代乙酰胺试剂，静置2分钟，然后在白色背景下观察溶液的颜色变化；如果样品溶液产生的颜色不比标准溶液更深，则判定结果合格。
8.0 氯化物：
向10毫升的样品中加入1毫升2摩尔的硝酸和0.2毫升的…… 0.1 M硝酸银溶液的外观在至少15分钟内不会发生变化。9.0 硝酸盐
向试管中装有5毫升样品的液体（试管需浸入冰块中）中加入0.4毫升浓度为10%（重量/体积）的氯化钾溶液，0.1毫升二苯胺溶液，然后边摇晃边逐滴加入5毫升硫酸。将混合液转移到50℃的水浴中，静置15分钟。如果溶液中出现蓝色，其颜色不得超过使用4.5毫升无硝酸盐的水和0.5毫升硝酸盐溶液按相同方法制备的溶液所呈现的蓝色深度。 标准溶液 2 ppm 的硝酸盐（NO3）。10.0 硫酸盐
向10毫升的样品中加入0.1毫升2摩尔的盐酸和0.1毫升氯化钡溶液。溶液的外观至少1小时内不会发生变化。11.0 氧化性物质：
向100毫升样品中加入10毫升1摩尔的硫酸和0.1毫升0.02摩尔的过锰酸钾溶液，然后煮沸5分钟；溶液仍呈淡粉色。12.0 蒸发残渣：
将100毫升样品在...条件下蒸发至干涸。 水浴 在105°C下干燥至恒重。残留物的重量不得超过1毫克（0.001%）。计算；核算
100
Where-Wa = 残留物的重量（Wt.）和烧杯（Beaker）的重量
Wb = 空烧杯的重量（Wt）
13.0 微生物限度检测
总需氧菌计数
**培养基制备：** 取40克大豆酪蛋白消化琼脂培养基，加入1000毫升容量瓶中，通过温和加热溶解至体积为1000毫升，然后在121°C、15磅压力下灭菌15分钟。**操作步骤：** 取六个培养皿，其中三个培养皿各加入0.1毫升样品，另外三个培养皿各加入1.0毫升样品。每个培养皿中加入25毫升培养基，待其冷却后，将培养皿放入37°C的培养箱中培养48小时。之后计算每个样品中的菌落形成单位（CFU），并计算每毫升样品中的总细菌数。
总真菌计数：
**培养基制备：** 取40克大豆酪蛋白消化琼脂培养基，加入1000毫升容量瓶中，通过温和加热溶解后定容至1000毫升。 灭菌的 在121°C的温度下，以及15磅的压力下，保持15分钟。**操作步骤：** 1. 取六个培养皿，其中三个培养皿各加入0.1毫升样品，另外三个培养皿各加入1.0毫升样品。 2. 在每个培养皿中加入25毫升培养基，然后让培养皿冷却。 3. 将冷却后的培养皿放入25°C的培养箱中培养48小时。 4. 培养结束后，计算每个样品中的菌落形成单位（CFU），并计算每毫升样品中的真菌数量。