药品行业面试问题——生产环节(制粒、压片与包衣)

Pharmaceutical Interview Questions - Production (Granulation, Compression & Coating)

2017年5月26日Ankur Choudhary (noreply@blogger.com)AI 专业翻译
生产过程中使用的是哪种类型的水?
2. 更换用水时 湿度计?
3. 更换完成后,原料是如何加入混合器中的?
4. 用于机器及设备清洁的异丙醇占比应为多少?
5. 为何在启动设备进行该批次的压片作业之前,要先破坏前几轮生产的片剂?
6. 在包衣前后,为达到规定的体重增加量,应服用多少片药片?

7. 应在闲置的机器及冲头模具的储存过程中使用何种类型的润滑油?
8. 硬度检测的频率是多少?
9. 检查重量变化的频率是多少?
10. 根据美国药典,重量变化限度是多少?
11. 根据美国药典,未包衣片剂的D.T.限度是多少?
12. 冲压桶上使用的是哪种类型的油?
13. 炉塔与进料架之间应保持多大的距离,以确保颗粒的自由流动?
14. 压制完成后应在制剂上贴附哪种标签?
15. 谁负责确保压缩机的正常运行?
16. 粉碎过程中我们会使用什么?
17. 在多辊磨中,为获得更多颗粒,刀具的移动方向应如何设定?
18. Multi-Mill共有多少种变速档位?
19. 我们如何控制多磨机的进料?
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20. 在启动多磨机操作之前,需要检查筛选工序的哪些参数?
21. 在多机生产系统中,将塑料袋绑在卸料槽上需要使用何种类型的绳索?
22. 如何更改多辊磨的转速?
23. Multi-Mill中用于放置刀具和刮刀刃片的组件叫什么名称? 
24. FBD中风阀的空气压力应设定为多少?
25. FBD中充气管的压力应设定为多少?

26. FBD中HMI手动模式的默认密码是什么?
27. HMI的全称是什么?
28. 是否可以将同一指袋用于含有不同原料药的两种制剂?
29. SFM的全称是什么?
30. 其全称是什么? 检测下限?
另请参阅: 片剂制粒、压片及包衣的标准操作规程(SOP)


📌 本文由 AI 翻译自 pharmaguideline.com,仅供内部参考查看英文原文