1.0 方法论
1.1 按照要求准备 SCDA 培养基。 培养基制备的标准操作规程（SOP）.1.2 在层流洁净环境下（LAF），将约15-20毫升无菌的、已冷却至40-45°C的SCDA琼脂液无菌倒入90毫米的培养皿中。
1.3 允许介质在...条件下使平板固化。 LAF在固化后，用培养基的名称、制备批次编号以及制备日期标记所有培养皿。
1.4 将平板倒置后，在30至35°C的温度下培养24小时。 BOD培养箱** incubation完成后，需对培养皿进行目视检查，以观察是否存在任何异常情况。** 污染；杂质 如果观察到明显的生长现象（即宏观可见的微生物生长），则根据标准操作规程（SOP）的要求，将培养皿丢弃。 微生物废物的销毁 通过高压灭菌处理。
1.6 现在将含有枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的培养皿用铝箔包裹起来，其他培养皿则不需要包裹。然后将这两个培养皿放入层流柜（LAF）中。接着打开未包裹的培养皿的盖子。
1.7 现在打开紫外灯，照射30分钟。
1.8 在暴露30分钟后，关闭紫外灯并盖上未包装的培养皿盖子。
1.9 将两个培养皿放入培养箱中，在30-35ºC的温度下培养24-48小时。
1.10 准备阳性对照：将枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）菌株进行划线接种；阴性对照则不进行任何处理（即保持原样）。
1.11 对其他层流罩（LAF）和传递箱的紫外线灯应用相同的检测程序。在检测无菌室层流罩的紫外线灯效率时，不得在无菌室内进行测试。该测试应使用安装在微生物实验室（MLT）或生物测定实验室（Bioassay LAF）中的无菌层流罩的紫外线灯来进行。
1.12 孵育完成后，观察培养皿中的总细菌数，并记录结果。
2.0 注意事项
2.1 打开（设备或系统） 紫外线（UV light） 在将培养板放置在 LAF（层流柜）的工作台上之后。2.2 在收集培养皿之前，请先关闭紫外线灯。
3.0 频率
每月一次4.0 缩写
标准操作规程（SOP）IPA：异丙醇
LAF：层流空气
cfu：菌落形成单位
SCDA：大豆酪蛋白消化琼脂