1.0 目标
制定用于分析的体积溶液的制备、标识及信息管理的程序。2.0 范围
该程序适用于所有用于分析的体积溶液。3.0 责任
3.1 职位：技术助理/执行助理3.2 检查：执行人员/经理
4.0 责任制
部门负责人5.0 程序/规程
5.1 选择用于配制体积溶液的化学物质，这些化学物质应具有足够的剩余量。 有效期 自化学瓶开启之日起，有效期不少于2年。5.2 使用经 A.R./Merck 认证级别的化学品。 体积的制备与标准化 溶液；解决办法.
5.3 请参考包含授权方法的文件，该文件规定了体积溶液的制备和标准化流程。
5.4 按照文件中提供的方法，准备足够量的所有体积溶液。
5.5 将制备好的溶液储存在干净且干燥的瓶子中。
5.6 按照方法要求，将溶液重复配制两份，以确保其一致性。
5.7 在瓶子上贴标签，标注以下详细信息。
在一个标签上；在第二个标签上
试剂名称 标准化日期
**强度** 强度（兆帕，M）
按照...方法进行操作；每瓶（或每单位）的规格强度为（N）
使用的溶剂
体积试剂编号：即将进行重新标定
储存条件
5.8 对所有体积溶液，规定在30天后重新进行标定；高氯酸和硫代硫酸钠的重新标定截止日期为15天，而碘则应在使用前立即进行标定。
5.9 根据重新标准化的截止日期定期对溶液进行标准化处理，并将结果记录在文件中，确保文件上有相关人员的签名。
5.10 在3个月后重新配制所有体积溶液，并销毁旧溶液；按照5.9的要求对新鲜溶液进行标准化处理。
体积溶液的浓度不应与规定浓度相差超过10%。
6.0 缩写词
6.1 标准操作规程（SOP）6.2 AR = 分析级