用于包装的运输箱模板印刷操作规程

SOP for Stenciling of Shippers Used for Packing

2021年4月17日Ankur Choudhary (noreply@blogger.com)AI 专业翻译

1.0 目标

制定用于包装的运输箱模板(模板)的制作流程。

2.0 范围

本标准操作规程(SOP)适用于包装部门用于产品包装的模板(Shippers)的模板制作过程。

3.0 责任

3.1 执行者:操作员
3.2 检查:生产药剂师及以上岗位的人员

4.0 责任制

HOD-Production / 指定生产负责人

5.0 程序/步骤

5.1 将橡胶立体模型放置在分类标记/滚轮上。
5.2 在这种记号笔的墨轮上涂抹足够的墨水。
5.3 将需要刻印的图案或文字取出来,放在空白纸上。
5.4 请生产部的药剂师、包装负责人以及质量保证(QA)人员审核该文件。
5.5 将一份证明文件附在批包装记录上。
5.6 以下批次详细信息需用模板印在运输箱上:
产品名称。
批号
MFD.
**EXP.** (注:根据上下文,"EXP." 可能代表 "Expiry Date"(有效期)或 "Express"(快递)。在制药行业中,它更常指 "Expiry Date",即“有效期”。如果是指“快递”,则需要根据具体语境进一步确认。)
包装内的数量(即包装盒内包含的包装数量)
5.7 如果发货方的包装数量少于标准数量,需在同一表面的右角用粗黑字体印上“LOOSE”字样作为标识。
5.8 对于样品包装,除了需要在已刻字的同一表面上用粗体红色字体标注“PHYSICIAN’S SAMPLES NOT TO BE SOLD”之外,还需添加该文字。
5.9 模板必须始终位于运输箱较长、较宽一侧的中心位置,而不能放在运输箱的顶部或底部。
5.10 字体应使用大写字母并加粗。
相关: 《包装好的运输箱在托盘上的堆放标准操作规程》

6.0 缩写词

6.1 标准操作规程(SOP)
6.2 BPR:批包装记录
6.3 质量保证(Quality Assurance)
6.4 HOD:部门负责人


📌 本文由 AI 翻译自 pharmaguideline.com,仅供内部参考查看英文原文