校准频率为每季度一次。
2. 取下显微镜的塑料盖子，然后用无绒布进行清洁。
3. 从显微镜上取下物镜（ocular lens），将其拧下，然后将带有刻度的目镜测微盘（ocular micrometer disc）的刻度面朝下插入圆形支架中。
4. 将目镜重新装回显微镜中并插入到位。
5. 打开显微镜，并按照操作规程进行操作。 显微镜的操作.
7. 调整目镜镜头，直到目镜微米刻度上的平行线与载物台微米刻度上的平行线对齐。
8. 确保所有行的左端对齐，并找到另一组也对齐的行。
9. 现在，用目视和阶段测微镜分别计算两条重合线之间的距离（以微米为单位）。
10. 随机选取至少六个样本，重复上述步骤进行检测。
11. 用高倍物镜和油浸物镜重复上述步骤。
12. 记录你的观察结果。对于低倍物镜、高倍物镜和油浸物镜，分别取六次读数的平均值，这些读数应与目镜刻度线对齐。
13. 按以下方法确定不同物镜的校准因子值：
a) 低倍物镜（10倍放大，即100倍放大率）
假设20个微米刻度等于30个微米分度级。
1个目视微米（1 O.D.）的刻度等于30/20乘以10。
= 15毫米
b) 高倍物镜（10倍×40倍，即400倍放大率）：
假设24个目视微米刻度等于9个微米刻度等级。
1个目视微米（1 O.D.）的刻度等于9/24 × 10
= 3.75毫米
c) 油浸物镜（放大倍数为10倍×100倍，即1000倍）：
假设20个目视微米刻度等于3个微米刻度的等级。
1个目视微米（1 O.D.）的刻度等于3/20乘以10
= 1.5毫米
14 校准完成后，立即贴上填写了必要信息的“CALIBRATION”标签。
在常规分析过程中（例如粒径测定），必须考虑校准因子。
2. 保持显微镜及其部件的清洁，并小心操作所有部件。
3. 玻璃部件不得用手指直接接触。
4. 不使用时，务必始终盖好显微镜。
在显微镜高倍镜下观察物体时，绝对不能使用没有盖玻片的载玻片；否则，化学物质会损坏物镜。
2. 取下显微镜的塑料盖子，然后用无绒布进行清洁。
3. 从显微镜上取下物镜（ocular lens），将其拧下，然后将带有刻度的目镜测微盘（ocular micrometer disc）的刻度面朝下插入圆形支架中。
4. 将目镜重新装回显微镜中并插入到位。
5. 打开显微镜，并按照操作规程进行操作。 显微镜的操作.
7. 调整目镜镜头，直到目镜微米刻度上的平行线与载物台微米刻度上的平行线对齐。
8. 确保所有行的左端对齐，并找到另一组也对齐的行。
9. 现在，用目视和阶段测微镜分别计算两条重合线之间的距离（以微米为单位）。
10. 随机选取至少六个样本，重复上述步骤进行检测。
11. 用高倍物镜和油浸物镜重复上述步骤。
12. 记录你的观察结果。对于低倍物镜、高倍物镜和油浸物镜，分别取六次读数的平均值，这些读数应与目镜刻度线对齐。
13. 按以下方法确定不同物镜的校准因子值：
a) 低倍物镜（10倍放大，即100倍放大率）
假设20个微米刻度等于30个微米分度级。
1个目视微米（1 O.D.）的刻度等于30/20乘以10。
= 15毫米
b) 高倍物镜（10倍×40倍，即400倍放大率）：
假设24个目视微米刻度等于9个微米刻度等级。
1个目视微米（1 O.D.）的刻度等于9/24 × 10
= 3.75毫米
c) 油浸物镜（放大倍数为10倍×100倍，即1000倍）：
假设20个目视微米刻度等于3个微米刻度的等级。
1个目视微米（1 O.D.）的刻度等于3/20乘以10
= 1.5毫米
14 校准完成后，立即贴上填写了必要信息的“CALIBRATION”标签。
在常规分析过程中（例如粒径测定），必须考虑校准因子。
注意事项；警示
1. 请睁大眼睛观看幻灯片，这样可以减少眼睛的疲劳。2. 保持显微镜及其部件的清洁，并小心操作所有部件。
3. 玻璃部件不得用手指直接接触。
4. 不使用时，务必始终盖好显微镜。
在显微镜高倍镜下观察物体时，绝对不能使用没有盖玻片的载玻片；否则，化学物质会损坏物镜。