部分互溶液体、临界溶解温度及其应用Partially Miscible Liquids, Critical Solution Temperature and Applications
部分互溶的液体：当将一定量的水和醚混合时，会发现每种液体都呈分层状态。需要注意的是，所谓“部分互溶”是指这些物质在不同温度下的溶解度不同。例如，苯和水这样的共轭物，在达到临界溶解温度（或上共轭温度）时，会完全混合成一层均匀的溶液。
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气体在液体中的溶解度以及液体在液体中的溶解度（二元溶液、理想溶液）Solubility of Gas in Liquids and Solubility of Liquids in Liquids (Binary solutions, Ideal solutions)
气体在液体中的溶解度 液体的溶解能力受多种因素影响，包括： ⦁ 盐的存在 ⦁ 温度 ⦁ 压力 ⦁ 与溶剂的化学反应 ⦁ 气体中分子的含量 当气体溶解在溶液中时，通常会使用盐类（如 NaCl）或非电解质（如蔗糖）作为辅助物质来促进溶解过程。 **盐的作用**：
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生物系统中的扩散原理Diffusion Principles in Biological Systems
“扩散是指分子在随机运动的情况下，由于浓度梯度的作用而发生的大规模移动。”或者“当分子的浓度梯度发生变化时，分子会从高浓度区域向低浓度区域移动。”制药科学中应用了多种扩散现象，例如：药物从其剂型中的溶解过程。透析技术共有四种类型：
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影响药物溶解度的因素Factors that Affect the Solubility of Drugs
在制备液体药物时，药物会根据其预期用途溶解在相应的溶剂中。然而，药物的溶解过程受到以下因素的影响： - 溶质与溶剂之间的作用力 - 电子因素 - 溶质-溶剂相互作用 - 立体因素 - 溶质的性质 - 溶剂的性质 影响药物溶解度的因素包括： - pH 值 弱酸和弱碱是最常见的药物类型。
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半固体剂型中使用的辅料及半固体剂型的评价Excipients Used in Semi Solid Dosage Forms and Evaluation of Semi Solid Dosages Forms
皮肤用药制剂通常以半固体形式存在，可涂抹于皮肤或黏膜上，发挥治疗作用并起到保护作用。药品辅料既可用于辅助制备该制剂体系，也可用于提升其稳定性、生物利用度或患者耐受性，同时起到保护、支撑作用，或用于辅助其他相关工艺。
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溶解与结合Solvation and Association
对于那些表现出强分子间作用力（如偶极矩、氢键或复杂分子结构的溶液），基本的分子理论就无法适用了。由于多组分化学混合物通常处于化学平衡状态，因此将这些混合物描述为“缔合混合物”或“可溶性混合物”往往更为恰当。有大量的实验证据表明，在某些条件下，这些混合物会形成二聚体。
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理想溶解度参数Ideal Solubility Parameters
理想的溶解度参数 化学物质的溶解度是指其能够在化学溶剂中溶解并形成均匀溶液的性质——这里指的是一种非反应性的相互作用。可溶性物质受多种因素影响，包括溶剂种类、温度和压力。溶解过程是通过平衡这些因素来实现的。
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溶质溶解度表达方式及溶质-溶剂相互作用机制Solubility Expressions and Mechanisms of Solute Solvent Interactions
作为一种定量性质，物质的溶解度由其在该温度下饱和溶液中的浓度决定；而作为一种定性性质，溶解度被视为分子之间相互作用的结果，这种相互作用使得物质形成均匀的分子分散体。溶解度是一种外在属性，受到多种化学、物理和晶体学因素的影响。
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软膏、糊剂、乳膏和凝胶的制备Preparation of Ointments, Pastes, Creams and Gels
**软膏的制备**：按照以下步骤制备软膏： - 所有基质的成分必须均匀混合，确保没有高熔点成分的结块； - 液体成分不应分离； - 不溶性粉末应均匀分散在整个基质中； - 软膏不应有粗糙感（即不溶性粉末应细小均匀）； - 不应存在大颗粒或块状物。 这一过程需要高度的精确度。
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药物的皮肤渗透性定义、分类、作用机制以及影响因素Definition, Classification, Mechanism and Factors Influencing the Dermal Penetration of Drugs
经皮渗透（药物穿透皮肤的过程）测试通过观察药物如何穿过皮肤屏障来测量被皮肤吸收的物质量。由于皮肤的大小和厚度，它在药物如何渗透到体内起着关键作用。此外，经皮给药系统与皮肤感染管理是相辅相成的。
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定义、分类以及与物理、化学和治疗的不相容性（并附有示例）Definition, Classification, Physical, Chemical and Therapeutic Incompatibilities with Examples
“兼容性”是指两种或多种物质相互作用后，导致药品剂型在医学、物理或化学性质上发生变化的现象。兼容性主要分为三种类型： 1. **物理不相容性** 2. **化学不相容性** 3. **治疗不相容性** **物理化学不相容性**则是物理不相容性和化学不相容性的共同作用结果。
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栓剂的制备方法、置换值及其计算与评估Methods of Preparation, Displacement Value, Its Calculation and Evaluation of Suppositories
**制备方法** **手工滚动法或手工模压法**：这是制备栓剂最简单且历史最悠久的方法。该方法是将药物与栓剂基材混合后，通过手工滚动成型。然而，这一过程较为繁琐且耗时较长，因此并不常用。 **压缩模压法（冷压法）**：
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栓剂的定义、类型、优点及缺点Definition, Types, Advantages and Disadvantages of Suppositories
**定义：** 栓剂是一种半固体制剂，通过将其插入身体的空腔部位（如直肠、阴道等）并在该部位融化来释放药物，从而发挥治疗效果。对于便秘患者来说，栓剂非常有用。具有通便作用的栓剂包括比沙可啶栓剂和甘油栓剂等。
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乳液的稳定性问题及其解决方法Stability Problems of Emulsions and Methods to Overcome
乳液的稳定性问题 乳液是一种胶体混合物，由两种不相溶的液体（通常是油和水）混合而成，其中一种液体溶解了另一种液体。乳液包含两个相：分散相和连续相。分散相由微小颗粒组成，而连续相则是包围这些颗粒的液体。下表总结了乳液可能出现的稳定性问题……
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乳剂的制备方法Methods of Preparation of Emulsions
所谓的乳剂是由两种不相溶的液体组成的，这两种液体各自形成小球体分散在各自的液体中，这些小球体通过第三种称为乳化剂的物质得以稳定。乳剂的制备方法：两种液体分散成一种液体中的小球体的混合物被称为乳剂。通常使用分散过程来制备乳剂。
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检测乳液的类型Test for Identification of Type of Emulsion
两种最终制剂（无论是否含有某种成分）在肉眼观察下看起来完全相同；因此，需要进一步的测试来区分它们。只有在完成至少两次测试后，才能得出结论。 **稀释测试**：在这项测试中，会使用油或水来稀释乳液。如果水是分散介质，并且用水进行稀释，乳液将保持稳定。
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乳液及其乳化剂的定义与分类Definition, Classification of Emulsion and Emulsifying Agents
**乳剂定义** 乳剂是一种由两种成分组成的双相液体剂型。当两种或更多种液体被乳化成微小液滴时，它们在混合状态下可以相互溶解，但这种分散状态需要借助乳化剂来实现。在化学领域中，“乳剂”指的是由两种或更多种液体组成的混合物，其中包含微观或超微小的液滴。
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悬浮液的定义、分类、优点及缺点Definition, Classification, Advantages and Disadvantages of Suspensions
含有不溶性固体颗粒的药物可以分散在液体介质中，形成悬浮液。这使得那些难以给某些患者（如儿童和老年人）服用的药物更容易被使用。大多数制药公司更倾向于使用药物悬浮液而非溶液剂型。 **药物悬浮液的分类** A. 根据……进行分类
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絮凝与解絮凝悬浮液的制备、稳定性问题及解决方法Preparation of Flocculated and Deflocculated Suspensions, Stability Problems and Methods to Overcome
制剂的悬浮液由两个相组成：内相和外相。内相中的颗粒物质基本上是不溶的，但可以通过一种或多种悬浮剂均匀地分散在连续的外相中。这种悬浮液通常不是口服使用的，且多为水基，不过介质也可以是有机的或油性的。
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糖浆、酏剂、擦剂和洗剂的定义与制备Definition and Preparation of Syrups, Elixirs, Liniments and Lotions
**糖浆** **定义：** 合成蔗糖糖浆是蔗糖在水中的浓缩溶液，具有甜味和粘稠性。当蔗糖与水（100毫升）混合时，其重量占比为66.7%，这被称为标准糖浆（simple syrup I.P.）。在标准糖浆中，蔗糖的含量占糖浆总量的85%（重量/体积比）。这种糖浆是在100毫升纯水中制备的。药用糖浆则是一种含有活性成分的糖浆，具有治疗或药用作用。例如：止咳糖浆。
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